Να μπει τέλος στις «σφαγές» των ΚΕΠΑ

Νέα διαμαρτυρία χτες για τις περικοπές στα ποσοστά αναπηρίας, που αφήνουν ξεκρέμαστους χιλιάδες αναπήρους

Μια ακόμη παρέμβαση έκαναν χτες στα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) η Συντονιστική Επιτροπή Αγώνα Αναπήρων (ΣΕΑΑΝ) και ο Ενιαίος Σύλλογος Γονέων - Κηδεμόνων ΑμεΑ Αττικής, διαμαρτυρόμενοι για το πετσόκομμα των ποσοστών αναπηρίας και κατά συνέπεια την περικοπή επιδομάτων και συντάξεων αναπηρίας, της ιατροφαρμακευτικής κάλυψης, άλλων κοινωνικών παροχών.

Φώτης Καραμπέτσος: Απο τη χτεσινή  διαμαρτυριά

Με συνθήματα όπως «Οργάνωση, αγώνας, συμμαχία, ενάντια στων ΚΕΠΑ τα σφαγεία» και μοιράζοντας ανακοινώσεις στους παρευρισκόμενους αναπήρους, χρόνια πάσχοντες και τους συγγενείς τους, τους κάλεσαν να οργανωθούν στη ΣΕΑΑΝ και στον Ενιαίο Σύλλογο, να πάρουν μέρος στο συλλαλητήριο στις 4 Οκτώβρη στην Ομόνοια, με προσυγκέντρωση της ΣΕΑΑΝ στις 10 π.μ. έξω από τα γραφεία της, καθώς και στις 14 Οκτώβρη στο υπουργείο Εργασίας.

Στη χτεσινή παρέμβαση παραβρέθηκαν και συμπαραστάθηκαν εκπρόσωποι των Σωματείων Ιδιωτικών Υπαλλήλων Αθήνας, Λογιστών Αθήνας, Ταχυδρομικών - Ταχυμεταφορών Αττικής. Παράλληλα, οι εκπρόσωποι του αγωνιστικού αναπηρικού κινήματος έδωσαν χτες στη δημοσιότητα ενδεικτικές περιπτώσεις αναπήρων και χρόνια πασχόντων με βαριές και μη αναστρέψιμες παθήσεις ή αναπηρίες, που παίρνουν χαμηλά ποσοστά από τα ΚΕΠΑ, για να τους κοπούν επιδόματα, σύνταξη, δικαιώματα, Ασφάλιση. «Πρόκειται για έμμεσο και ύπουλο τρόπο περικοπών», κατήγγειλαν.

Ανέφεραν περιπτώσεις αυτοαπασχολούμενων που έκλεισαν το μαγαζί τους, πούλησαν ό,τι είχαν για να αντιμετωπίσουν σοβαρές παθήσεις και τώρα - στα 60 τους χρόνια - μένουν χωρίς σύνταξη αναπηρίας, χωρίς ιατροφαρμακευτική κάλυψη.

Εγινε επίσης αναφορά σε περίπτωση οικοδόμου, που με κομμένο πνεύμονα του ζητάνε να ξαναγυρίσει στη δουλειά, πάνω στη σκαλωσιά. Σε σοβαρές νευρολογικές παθήσεις, όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, αλλά και σε περιπτώσεις καρκινοπαθών που τους κόβουν τα ποσοστά επειδή δεν έχει γίνει μετάσταση! «Περνούν από Επιτροπή κάθε δυο χρόνια, ώστε σε περίπτωση που η πάθηση δεν έχει επιδεινωθεί, αλλά έχει μείνει στάσιμη, να μειωθεί το ποσοστό αναπηρίας κάτω από 67%!», τόνισαν οι εκπρόσωποι της ΣΕΑΑΝ και του Ενιαίου Συλλόγου.

Σήμερα, αντιπροσωπεία της ΣΕΑΑΝ θα συμπαρασταθεί στη Γ. Ρ., μια 23χρονη κοπέλα που περνάει από Β/βάθμια επιτροπή ΚΕΠΑ. Οπως καταγγέλθηκε χτες, «έχει βαριά καρδιακή ανεπάρκεια, με απανωτά χειρουργεία από όταν ήταν μικρό παιδί, πήρε ποσοστό αναπηρίας 30%, παρότι πριν λίγους μήνες αναγκάστηκε να νοσηλευτεί με σοβαρή επιπλοκή για ενάμιση μήνα στο Ωνάσειο. Στα ΚΕΠΑ, της είπαν: "Αφού μπορείς να κάνεις μια δουλειά, γιατί θέλεις παραπάνω ποσοστό αναπηρίας;".

Είναι δασκάλα, είναι άνεργη, είναι ανασφάλιστη. Εχει ανάγκη από ποσοστό αναπηρίας πάνω από 67% για να διεκδικήσει να διοριστεί κοντά στη μοναδική καρδιολογική μονάδα για ανεπάρκεια, άρα στην Αθήνα. Επιπλέον, χρειάζεται μια σειρά μέσα και μια υψηλή ποιότητα ζωής που κοστίζουν και ως άνεργη δεν μπορεί να τα καλύψει. Η αναπηρία, το χρόνιο πρόβλημα, επιβάλλει μια ποιότητα ζωής, προϋποθέσεις για να μην επιβαρύνεται η κατάσταση. Ολα αυτά κοστίζουν».

Ανάμεσα σε άλλα διεκδικούν: Να μη γίνει καμία περικοπή επιδομάτων και αναπηρικών συντάξεων. Να μη σταματά η καταβολή επιδομάτων και συντάξεων για όσο περιμένουν να εξετασθούν στα ΚΕΠΑ. Δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, τεχνολογικά μέσα και τεχνικά βοηθήματα για όλους τους αναπήρους, ανεξάρτητα από το ποσοστό αναπηρίας.

Οριακές καταστάσεις για τους χρονίως πάσχοντες

Οριακές καταστάσεις βιώνουν οι χρονίως πάσχοντες, όπως αναφέρθηκε χτες από συλλόγους ασθενών και συνταξιούχων, σε συνέντευξη Τύπου, που οργάνωσε ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών. Η εκπρόσωπος του συλλόγου καρκινοπαθών (ΚΕΦΙ) ανέφερε ότι μια ακτινοθεραπεία (Syber knife) διενεργείται μόνο στον ιδιωτικό τομέα και ο ΕΟΠΥΥ πληρώνει 6.000 ευρώ. Ομως, υπάρχει διαγνωστικό κέντρο που χρεώνει και 2.000 ευρώ επιπλέον για τη διάγνωση απ' το γιατρό. «Μετά από έντονες διαμαρτυρίες ασθενών, καταφέραμε να μειωθεί το πρόσθετο χαράτσι», είπε και συνέχισε.

«Δεδομένου ότι στις δημόσιες δομές είτε δεν υπάρχει ο απαραίτητος ιατροτεχνολογικός εξοπλισμός και το εξειδικευμένο προσωπικό (π.χ. στα ΠΕΔΥ δεν μπορεί να γίνει μαστογραφία) ή όπου υπάρχει (π.χ. δημόσια νοσοκομεία), ο χρόνος αναμονής είναι μεγάλος, θεωρείται βέβαιο ότι λίγοι είναι αυτοί που θα προστρέξουν στις δημόσιες δομές και η πλειοψηφία θα βρει "τρόπο" (χρήματα δηλαδή) για να πραγματοποιήσει τις εξετάσεις "επί πληρωμή" στον ιδιωτικό τομέα».

Ανέφερε, μάλιστα, την υψηλής καινοτομίας εξέταση ONCOTYPEDX, που στοιχίζει 3.600 ευρώ και ο άρρωστος πληρώνει όχι μόνο 15% συμμετοχή, όπως καθιερώθηκε απ' τις υπουργικές αποφάσεις, αλλά 20% μετά τις προσαυξήσεις που επιβάλλουν οι επιχειρηματίες της Υγείας. Δηλαδή, πληρώνει 720 ευρώ. Υπάρχει, όπως αναφέρθηκε, ασθενής -ο μοναδικός που έχει καταγραφεί με κάποια μορφή σαρκώματος- που παρότι έχει ασφάλιση στο ΙΚΑ δεν εγκρίνεται φάρμακο που στοιχίζει 4.000 ευρώ, παρότι αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται σε άλλες χώρες της Ευρώπης.

Την απόγνωση των ηλικιωμένων μετέφερε εκπρόσωπος των συνταξιουχικών οργανώσεων.

Παρά τα στοιχεία που βοούν, ο πρόεδρος του ΙΣΑ Γιώργος Πατούλης επέμενε στην επιβολή «κατευθυντήριων οδηγιών όπως γίνεται και στην Ευρώπη», όταν οι αποφάσεις της κυβέρνησης για τις διαγνωστικές εξετάσεις του ΕΟΠΥΥ στηρίχτηκαν σε αυτές ακριβώς τις «κατευθυντήριες γραμμές» και τις ανάλογες των ΗΠΑ. Με το ίδιο σκεπτικό -δηλαδή της «ευρωπαϊκής εμπειρίας»- επέμενε και στην εφαρμογή των διαγνωστικών και θεραπευτικών πρωτοκόλλων. Επίσης, επανέφερε τη θέση της πλειοψηφίας του ΔΣ του ΙΣΑ για κλιμακωτή - ανάλογα με το εισόδημα - συμμετοχή των αρρώστων στις δαπάνες της ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, δηλαδή για χαράτσωμα των ασθενών.

Πηγή: Ριζοσπάστης

ΥΓΕΙΑ: Ενας στους δύο δυσκολεύεται να πληρώσει για φάρμακα - ΚΕΠΑ: Καταδικάζονται να ζουν για μήνες χωρίς εισόδημα

Από παλιότερη κινητοποίηση των φαρμακοποιών στη Θεσσαλονίκη

Ενας στους δύο ασθενείς δυσκολεύεται να προμηθευτεί τα φάρμακα που έχει ανάγκη, γιατί δεν μπορεί να πληρώσει τη συμμετοχή του, ενώ ένας στους τρεις ασθενείς δεν μπορεί να βρει συμβεβλημένο γιατρό με το Πρωτοβάθμιο Εθνικό Δίκτυο Υγείας (ΠΕΔΥ), σύμφωνα με έρευνες που παρουσιάστηκαν χτες από τον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών (ΙΣΑ). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των ερευνών, το 45% των ασφαλισμένων δηλώνουν ότι «πληρώνουν με δυσκολία τη συμμετοχή τους στα φάρμακα».

Οι συνηθέστερες καταστάσεις που δηλώνουν οι ασθενείς ότι αντιμετωπίζουν είναι οι εξής: Δεν παίρνουν κάποια φάρμακα γιατί δεν έχουν χρήματα (14%). Παρέλειψαν κάποια θεραπεία γιατί δεν μπορούσαν να αγοράσουν τα φάρμακά τους (10%). Παίρνουν μόνο όσα φάρμακα κρίνουν απολύτως απαραίτητα (9%). Διέκοψαν τη θεραπεία γιατί δεν μπορούσαν να αγοράσουν τα φάρμακά τους (3%). Δεν μπορούν να βρουν συμβεβλημένο γιατρό με τον ΕΟΠΥΥ (29%). Δεν μπορούν να πληρώσουν την επίσκεψη 10-20 ευρώ (7%).

Επίσης το 66% των γιατρών και το 60% των ασφαλισμένων δήλωσαν ότι οι παρεχόμενες υπηρεσίες Υγείας χειροτέρεψαν, ιδιαίτερα μετά τις ανατροπές στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας. Τα μεγαλύτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς, σύμφωνα με τις έρευνες, είναι ότι δεν έχουν να πληρώσουν τη συμμετοχή τους σε φάρμακα και φυσικοθεραπείες, δεν έχουν ασφάλεια και δεν έχουν πρόσβαση στις νέες θεραπείες.

Γελοιογραφία: ΚΥΡ

Ολα αυτά προκύπτουν σαν αποτέλεσμα της ολοένα και μεγαλύτερης επιβάρυνσης των ασθενών στη φαρμακευτική δαπάνη. Από το 2009, οι κυβερνήσεις μείωσαν τη Δημόσια Φαρμακευτική Δαπάνη (ΔΦΔ) με μέσο ετήσιο ρυθμό 15,4%, αυξάνοντας ταυτόχρονα τη μεσοσταθμική συμμετοχή των αρρώστων με μέσο ετήσιο ρυθμό 15,6%! Με αυτήν την πολιτική, η μεσοσταθμική συμμετοχή από 9% το 2009 εκτινάχτηκε σε 25% το 2013 και κινείται προς 32% το 2014.

Κι ενώ έτσι διαμορφώνεται η κατάσταση, ο πρόεδρος του ΙΣΑ, Γιώργος Πατούλης, με δηλώσεις στη διάρκεια της παρουσίασης έβαλε ξανά πλάτη στο να πληρώνουν οι ασφαλισμένοι για τα φάρμακα, επαναφέροντας την πρόταση για τη θέσπιση εισοδηματικών κριτηρίων στη συμμετοχή στη φαρμακευτική δαπάνη.

Άτομα με αναπηρία: Καταδικάζονται να ζουν για μήνες χωρίς εισόδημα

Παραπληγικός μιλάει στο «Ριζοσπάστη» για τα αδιέξοδα που αντιμετωπίζει μέχρι να περάσει από ΚΕΠΑ

Από το Μάη προσπαθεί να επιβιώσει, ενώ του έχουν κοπεί η αναπηρική σύνταξη, η επικουρική και το επίδομα παραπληγίας. Γιατί έχει μείνει χωρίς κανένα εισόδημα; Επειδή περιμένει να περάσει από Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας. Αγνωστο πότε θα γίνει αυτό και πότε θα βγει η απόφαση...

Ο Σάκης Μαρίνος είναι παραπληγικός εδώ και 12 χρόνια, κινείται με αναπηρικό αμαξίδιο και πρέπει να παίρνει συστηματικά φαρμακευτική αγωγή. Δούλευε για χρόνια ως μάγειρας, όταν εκδηλώθηκε κήλη μεσοσπονδυλίου δίσκου ενώ από εργατικό ατύχημα έπαθε εξάρθρωση ώμου που του προκαλεί περιαρθρίτιδα αρκετά συχνά. Η σημερινή του κατάσταση έχει ως εξής: Χρόνιος μόνιμος νευροπαθητικός πόνος, αδυναμία βάδισης, αδυναμία να σταθεί όρθιος πέραν των 5 λεπτών, αστάθεια και μυική αδυναμία των χεριών, φοράει κολάρο αυχένα συνεχώς, αδυναμία αυτοεξυπηρέτησης στην τουαλέτα, στην ατομική υγιεινή, στην ένδυση, χρήζει συμπαράστασης και βοήθειας άλλου ατόμου.

Οχι μόνο δεν έχει καμία βοήθεια και συμπαράσταση από το κράτος, αλλά επιπλέον από έναν τόσο ταλαιπωρημένο και με βαριά αναπηρία άνθρωπο ζητάνε διαρκώς να ...αποδεικνύει την αναπηρία του, να συγκεντρώνει χαρτιά και δικαιολογητικά, να ζήσει χωρίς σύνταξη κι επίδομα.
«Τελευταία πληρωμή μου ήταν στις 30 Απρίλη. Τώρα έχουν τελειώσει όλα τα χρήματα, οι λογαριασμοί είναι απλήρωτοι, η τράπεζα δεν μου δίνει άλλο δάνειο. Για τα φάρμακα πληρώνω - αν και δεν έχουμε ...συμμετοχή τυπικά - πάνω από 50 ευρώ το μήνα. Στο μεταξύ, κάθε μήνα αυξάνεται το ποσό γιατί μειώνεται η ασφαλιστική τιμή ή αυξάνεται η λιανική τιμή του φαρμάκου. Εμείς παθαίνουμε κατακλίσεις και για αλλαγή πάω στο νοσοκομείο, γιατί δεν έχω να αγοράσω τα υλικά που χρειάζεται», σημειώνει στον «Ριζοσπάστη».

Η κανονική καταβολή αναπηρικών συντάξεων κι επιδομάτων μέχρι να βγει η απόφαση των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας που είχε αποφασίσει το υπουργείο Εργασίας και είχε ανακοινώσει πανηγυρικά, έχει πάψει να ισχύει από τον Μάη. «Τηλεφώνησα στο υπουργείο Εργασίας και μου είπαν πως δεν υπάρχει καν η σκέψη να δοθεί αυτή η παροχή, γιατί τα ΚΕΠΑ λειτουργούν ...κανονικά!», λέει ο Σ. Μαρίνος.

Στο μεταξύ, η αναμονή στα ΚΕΠΑ είναι πολύμηνη. Επίσης, δεν δικαιούται εφ' όρου ζωής ποσοστό αναπηρίας. Μάλιστα, την τελευταία φορά που πέρασε από επιτροπή το ποσοστό αναπηρίας του μειώθηκε από 80% σε 72% και εκφράζει φόβο πως η μείωση είναι εσκεμμένη - αφού δεν υπήρξε καμιά βελτίωση της κατάστασής του - επειδή συζητιέται η βάση ποσοστού αναπηρίας με παροχές και ελαφρύνσεις να ανέλθει από 67% σε 80%.

Πηγη: Ριζοσπάστης