Δύο κόσμοι!!!!!!!

Η προεπαναστατική Ρωσία κατείχε την 1η θέση στην Ευρώπη στην εξάπλωση των μεταδοτικών ασθενειών. Ο πληθυσμός μαστιζόταν συνεχώς από επιδημίες ευλογιάς, χολέρας, πανούκλας, εντερικών μολύνσεων, εξανθηματικού τύφου, ελονοσίας κ.λπ. Το 1912, σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία, περίπου 13 εκατ. άτομα είχαν προσβληθεί από επιδημικές ασθένειες και η παιδική θνησιμότητα ήταν 268,6 τοις χιλίοις.

Στην ΕΣΣΔ, το 1974 η παιδική θνησιμότητα πέφτει κάτω από 20 τοις χιλίοις, η γενική θνησιμότητα μειώθηκε σε 9,3 τοις χιλίοις, από 29,1 τοις χιλίοις που ήταν το 1913. Με τον υποχρεωτικό εμβολιασμό κατά της ευλογιάς, που ξεκίνησε με Διάταγμα της κυβέρνησης το 1919, η ασθένεια εξαλείφτηκε τελείως το 1936 - 1937. Μάλιστα, στην 70ή επέτειο της Επανάστασης υπήρχε η εξής διαπίστωση: «Στην ΕΣΣΔ έχουν εξαλειφθεί ασθένειες όπως η πανώλη, η ευλογιά, οι παρασιτικοί τύφοι και άλλες επικίνδυνες μεταδοτικές αρρώστιες».

Τα θυμηθήκαμε όλα αυτά διότι τώρα τα κρούσματα της ιλαράς στη χώρα μας έχουν φτάσει τα 1.200, καθώς η ξεχασμένη εδώ και χρόνια αρρώστια αναβιώνει ως επιδημία, αντανακλώντας τα χαρακτηριστικά ενός συστήματος Υγείας που χτίζεται με τα υλικά της εμπορευματοποίησης, της ιδιωτικοποίησης και της ατομικής ευθύνης. Τόσα χρόνια μετά τις ανατροπές, η σύγκριση ανάμεσα στα δύο συστήματα, τον καπιταλισμό και το σοσιαλισμό που γνωρίσαμε, επιβεβαιώνει την ανίκητη υπεροχή του δεύτερου.

πηγή η άλλη άποψη

Αλέκος Χατζηκώστας

Να μπει τέλος στις «σφαγές» των ΚΕΠΑ

Νέα διαμαρτυρία χτες για τις περικοπές στα ποσοστά αναπηρίας, που αφήνουν ξεκρέμαστους χιλιάδες αναπήρους

Μια ακόμη παρέμβαση έκαναν χτες στα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) η Συντονιστική Επιτροπή Αγώνα Αναπήρων (ΣΕΑΑΝ) και ο Ενιαίος Σύλλογος Γονέων - Κηδεμόνων ΑμεΑ Αττικής, διαμαρτυρόμενοι για το πετσόκομμα των ποσοστών αναπηρίας και κατά συνέπεια την περικοπή επιδομάτων και συντάξεων αναπηρίας, της ιατροφαρμακευτικής κάλυψης, άλλων κοινωνικών παροχών.

Φώτης Καραμπέτσος: Απο τη χτεσινή  διαμαρτυριά

Με συνθήματα όπως «Οργάνωση, αγώνας, συμμαχία, ενάντια στων ΚΕΠΑ τα σφαγεία» και μοιράζοντας ανακοινώσεις στους παρευρισκόμενους αναπήρους, χρόνια πάσχοντες και τους συγγενείς τους, τους κάλεσαν να οργανωθούν στη ΣΕΑΑΝ και στον Ενιαίο Σύλλογο, να πάρουν μέρος στο συλλαλητήριο στις 4 Οκτώβρη στην Ομόνοια, με προσυγκέντρωση της ΣΕΑΑΝ στις 10 π.μ. έξω από τα γραφεία της, καθώς και στις 14 Οκτώβρη στο υπουργείο Εργασίας.

Στη χτεσινή παρέμβαση παραβρέθηκαν και συμπαραστάθηκαν εκπρόσωποι των Σωματείων Ιδιωτικών Υπαλλήλων Αθήνας, Λογιστών Αθήνας, Ταχυδρομικών - Ταχυμεταφορών Αττικής. Παράλληλα, οι εκπρόσωποι του αγωνιστικού αναπηρικού κινήματος έδωσαν χτες στη δημοσιότητα ενδεικτικές περιπτώσεις αναπήρων και χρόνια πασχόντων με βαριές και μη αναστρέψιμες παθήσεις ή αναπηρίες, που παίρνουν χαμηλά ποσοστά από τα ΚΕΠΑ, για να τους κοπούν επιδόματα, σύνταξη, δικαιώματα, Ασφάλιση. «Πρόκειται για έμμεσο και ύπουλο τρόπο περικοπών», κατήγγειλαν.

Ανέφεραν περιπτώσεις αυτοαπασχολούμενων που έκλεισαν το μαγαζί τους, πούλησαν ό,τι είχαν για να αντιμετωπίσουν σοβαρές παθήσεις και τώρα - στα 60 τους χρόνια - μένουν χωρίς σύνταξη αναπηρίας, χωρίς ιατροφαρμακευτική κάλυψη.

Εγινε επίσης αναφορά σε περίπτωση οικοδόμου, που με κομμένο πνεύμονα του ζητάνε να ξαναγυρίσει στη δουλειά, πάνω στη σκαλωσιά. Σε σοβαρές νευρολογικές παθήσεις, όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, αλλά και σε περιπτώσεις καρκινοπαθών που τους κόβουν τα ποσοστά επειδή δεν έχει γίνει μετάσταση! «Περνούν από Επιτροπή κάθε δυο χρόνια, ώστε σε περίπτωση που η πάθηση δεν έχει επιδεινωθεί, αλλά έχει μείνει στάσιμη, να μειωθεί το ποσοστό αναπηρίας κάτω από 67%!», τόνισαν οι εκπρόσωποι της ΣΕΑΑΝ και του Ενιαίου Συλλόγου.

Σήμερα, αντιπροσωπεία της ΣΕΑΑΝ θα συμπαρασταθεί στη Γ. Ρ., μια 23χρονη κοπέλα που περνάει από Β/βάθμια επιτροπή ΚΕΠΑ. Οπως καταγγέλθηκε χτες, «έχει βαριά καρδιακή ανεπάρκεια, με απανωτά χειρουργεία από όταν ήταν μικρό παιδί, πήρε ποσοστό αναπηρίας 30%, παρότι πριν λίγους μήνες αναγκάστηκε να νοσηλευτεί με σοβαρή επιπλοκή για ενάμιση μήνα στο Ωνάσειο. Στα ΚΕΠΑ, της είπαν: "Αφού μπορείς να κάνεις μια δουλειά, γιατί θέλεις παραπάνω ποσοστό αναπηρίας;".

Είναι δασκάλα, είναι άνεργη, είναι ανασφάλιστη. Εχει ανάγκη από ποσοστό αναπηρίας πάνω από 67% για να διεκδικήσει να διοριστεί κοντά στη μοναδική καρδιολογική μονάδα για ανεπάρκεια, άρα στην Αθήνα. Επιπλέον, χρειάζεται μια σειρά μέσα και μια υψηλή ποιότητα ζωής που κοστίζουν και ως άνεργη δεν μπορεί να τα καλύψει. Η αναπηρία, το χρόνιο πρόβλημα, επιβάλλει μια ποιότητα ζωής, προϋποθέσεις για να μην επιβαρύνεται η κατάσταση. Ολα αυτά κοστίζουν».

Ανάμεσα σε άλλα διεκδικούν: Να μη γίνει καμία περικοπή επιδομάτων και αναπηρικών συντάξεων. Να μη σταματά η καταβολή επιδομάτων και συντάξεων για όσο περιμένουν να εξετασθούν στα ΚΕΠΑ. Δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, τεχνολογικά μέσα και τεχνικά βοηθήματα για όλους τους αναπήρους, ανεξάρτητα από το ποσοστό αναπηρίας.

Οριακές καταστάσεις για τους χρονίως πάσχοντες

Οριακές καταστάσεις βιώνουν οι χρονίως πάσχοντες, όπως αναφέρθηκε χτες από συλλόγους ασθενών και συνταξιούχων, σε συνέντευξη Τύπου, που οργάνωσε ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών. Η εκπρόσωπος του συλλόγου καρκινοπαθών (ΚΕΦΙ) ανέφερε ότι μια ακτινοθεραπεία (Syber knife) διενεργείται μόνο στον ιδιωτικό τομέα και ο ΕΟΠΥΥ πληρώνει 6.000 ευρώ. Ομως, υπάρχει διαγνωστικό κέντρο που χρεώνει και 2.000 ευρώ επιπλέον για τη διάγνωση απ' το γιατρό. «Μετά από έντονες διαμαρτυρίες ασθενών, καταφέραμε να μειωθεί το πρόσθετο χαράτσι», είπε και συνέχισε.

«Δεδομένου ότι στις δημόσιες δομές είτε δεν υπάρχει ο απαραίτητος ιατροτεχνολογικός εξοπλισμός και το εξειδικευμένο προσωπικό (π.χ. στα ΠΕΔΥ δεν μπορεί να γίνει μαστογραφία) ή όπου υπάρχει (π.χ. δημόσια νοσοκομεία), ο χρόνος αναμονής είναι μεγάλος, θεωρείται βέβαιο ότι λίγοι είναι αυτοί που θα προστρέξουν στις δημόσιες δομές και η πλειοψηφία θα βρει "τρόπο" (χρήματα δηλαδή) για να πραγματοποιήσει τις εξετάσεις "επί πληρωμή" στον ιδιωτικό τομέα».

Ανέφερε, μάλιστα, την υψηλής καινοτομίας εξέταση ONCOTYPEDX, που στοιχίζει 3.600 ευρώ και ο άρρωστος πληρώνει όχι μόνο 15% συμμετοχή, όπως καθιερώθηκε απ' τις υπουργικές αποφάσεις, αλλά 20% μετά τις προσαυξήσεις που επιβάλλουν οι επιχειρηματίες της Υγείας. Δηλαδή, πληρώνει 720 ευρώ. Υπάρχει, όπως αναφέρθηκε, ασθενής -ο μοναδικός που έχει καταγραφεί με κάποια μορφή σαρκώματος- που παρότι έχει ασφάλιση στο ΙΚΑ δεν εγκρίνεται φάρμακο που στοιχίζει 4.000 ευρώ, παρότι αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται σε άλλες χώρες της Ευρώπης.

Την απόγνωση των ηλικιωμένων μετέφερε εκπρόσωπος των συνταξιουχικών οργανώσεων.

Παρά τα στοιχεία που βοούν, ο πρόεδρος του ΙΣΑ Γιώργος Πατούλης επέμενε στην επιβολή «κατευθυντήριων οδηγιών όπως γίνεται και στην Ευρώπη», όταν οι αποφάσεις της κυβέρνησης για τις διαγνωστικές εξετάσεις του ΕΟΠΥΥ στηρίχτηκαν σε αυτές ακριβώς τις «κατευθυντήριες γραμμές» και τις ανάλογες των ΗΠΑ. Με το ίδιο σκεπτικό -δηλαδή της «ευρωπαϊκής εμπειρίας»- επέμενε και στην εφαρμογή των διαγνωστικών και θεραπευτικών πρωτοκόλλων. Επίσης, επανέφερε τη θέση της πλειοψηφίας του ΔΣ του ΙΣΑ για κλιμακωτή - ανάλογα με το εισόδημα - συμμετοχή των αρρώστων στις δαπάνες της ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης, δηλαδή για χαράτσωμα των ασθενών.

Πηγή: Ριζοσπάστης

ΥΓΕΙΑ: Και «πρωτότυπο» χαράτσι στα φάρμακα!!!

Μέχρι και 121% αυξάνεται η συμμετοχή των αρρώστων στα πρωτότυπα που δεν έχουν γενόσημα 

Γελοιογραφία: Πέτρος Τσιολάκης

Ενα ακόμα χαράτσι στη συμμετοχή των αρρώστων στα φάρμακα επιβάλλει η συγκυβέρνηση, με στόχο η καθαρή Δημόσια Φαρμακευτική Δαπάνη (ΔΦΔ) να μην υπερβεί 2,019 δισ. ευρώ για το 2014, όπως συμφώνησε με την τρόικα: Κατάργησε τη συμμετοχή κατά 50% του ΕΟΠΥΥ στη διαφορά μεταξύ Λιανικής Τιμής (ΛΤ) και Ασφαλιστικής Τιμής (ΑΤ) για κάθε κουτί πρωτότυπου φαρμάκου που δεν έχει αντίγραφο και η τιμή του δεν υπερβαίνει τα 50 ευρώ. Ετσι, ο άρρωστος πληρώνει ολόκληρο το ποσό μέχρι τα 50 ευρώ και στην περίπτωση που η διαφορά υπερβαίνει τα 50 ευρώ, τότε αυτή τη χρεώνεται ο ΕΟΠΥΥ.

Η ρύθμιση αυτή επιβλήθηκε από την ΗΔΙΚΑ (Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση Κοινωνικής Ασφάλισης) στους φαρμακοποιούς από τις 14/7/2014. Για να γίνει αντιληπτή η επιβάρυνση στους ασφαλισμένους, θα αναφέρουμε το παράδειγμα του φάρμακου «LYRICA», που χρησιμοποιείται για νευροπαθητικούς πόνους, την επιληψία και την καταπολέμηση του άγχους. 

Γελοιογραφία: Περικλής

Το συγκεκριμένο φάρμακο «LYRICA» κυκλοφορεί σε τέσσερις συσκευασίες:

-- Των 25 μιλιγκράμ, με ΛΤ 25 ευρώ και ΑΤ 4,34 ευρώ.

-- Των 75 μιλιγκράμ με ΛΤ 46,26 ευρώ και ΑΤ 13,01 ευρώ.

-- Των 150 μιλιγκράμ με ΛΤ 69,02 ευρώ και ΑΤ 26,02 ευρώ.

-- Των 300 μιλιγκράμ με ΛΤ 102,74 ευρώ και ΑΤ 52,03 ευρώ.

Τώρα ο άρρωστος θα πληρώνει εξ ολοκλήρου το φάρμακο των 25 και 75 μιλιγκράμ, ενώ πριν πλήρωνε ως εξής:

Η νέα ρύθμιση θα επιβαρύνει κι άλλο την τσέπη των ασφαλισμένων

1. Για τα 25 μιλιγκράμ συμμετοχή 25% του 4,34 = 1,09 ευρώ + 50% (25 - 4,34 = 20,66) = 10,33 ευρώ + 1 ευρώ για τη συνταγή = 12,42 ευρώ. 

Πληρώνοντας και τα 25 ευρώ, η συμμετοχή του αυξάνεται κατά 100,8%.

 

2. Για τα 75 μιλιγκράμ συμμετοχή 25% του 13,01 = 3,25 + 50% (46,26 - 13,01 = 33,25) = 16,62 + 1 ευρώ για τη συνταγή = 20,87. Πληρώνοντας και τα 46,26 ευρώ η συμμετοχή αυξάνεται κατά 121,7%!  

3. Στην περίπτωση των 150 μιλιγκράμ ο ασθενής πληρώνει: 25% συμμετοχή στα 26,02 = 6,5 ευρώ + 50 ευρώ + 1 ευρώ για τη συνταγή = 57,5. Πριν πλήρωνε: 25% συμμετοχή στα 26,05 = 6,5 + 50% (69,02 - 26,02 = 43 ) = 21,5 + 1 ευρώ για τη συνταγή = 29. Πληρώνοντας 57,5 ευρώ η συμμετοχή αυξάνεται κατά 98,3%.   

Για να υπάρξει μια προσέγγιση του μεγέθους του χαρατσιού, αναφέρουμε τα εξής: Το 18,5% της αγοράς σε αξίες ή το 22,3% σε τεμάχια κατέχουν τα γενόσημα φάρμακα. Τα υπόλοιπο μέρος μιας αγοράς που σε αξίες ανέρχεται σε 5,3 δισ. ευρώ το κατέχουν τα πρωτότυπα φάρμακα ή φάρμακα που έχει λήξει η πατέντα τους...

Διευκρινίσεις ΕΟΠΥΥ για εξετάσεις

 

Με χτεσινή ανακοίνωσή του, ο ΕΟΠΥΥ διευκρινίζει ότι όταν οι ασφαλισμένοι καταφεύγουν στον ιδιωτικό τομέα για απεικονιστικές εξετάσεις, καταβάλλουν μόνο το προβλεπόμενο ποσοστό συμμετοχής για τη φαρμακευτική δαπάνη των σκιαγραφικών και της εξέτασης. Συνεπώς, αναφέρει ο ΕΟΠΥΥ, οι συμβεβλημένοι πάροχοι Υγείας δεν θα πρέπει να απαιτούν από τους ασφαλισμένους το κόστος των σκιαγραφικών για την εκτέλεση των απεικονιστικών εξετάσεων.

Πηγή: Ριζοσπάστης

 

ΚΟΙΝΩΝΙΑ: Λουόμενοι εμπόδισαν την εγκατάσταση συστήματος αυτόνομης πρόσβασης στη θάλασσα για άτομα με αναπηρία!!!

Λουόμενοι εμπόδισαν τη δωρεάν εγκατάσταση στην παραλία της Νέας Μάκρης συστήματος που επιτρέπει σε άτομα με αναπηρία να έχουν αυτόνομη πρόσβαση στη θάλασσα. «Μας ενοχλεί» και «είναι άχρηστο, κανείς δεν το χρησιμοποιεί», είπαν.

SEATRAC: Σύστημα αυτόνομης προσβασης στη θάλασσα για άτομα με αναπηρία

Πρόκειται για το πρωτοποριακό, βραβευμένο σύστημα SEATRAC, που έχει εγκατασταθεί ήδη σε πάνω από 20 παραλίες σε Ελλάδα και Κύπρο. Είναι ένας μηχανισμός αποτελούμενος από ράγες, πάνω στις οποίες κινείται ένα ειδικό διαμορφωμένο κάθισμα, μεταφέροντα τον χρήστη από την παραλία κατευθείαν μέσα στο νερό σε ασφαλές βάθος. Έτσι, άτομα με κινητικά προβλήματα μπορούν να απολαύσουν τη θάλασσα χωρίς καμία άλλη βοήθεια.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το SEATRAC είναι ενεργειακά αυτόνομο, καθώς τροφοδοτείται από ηλιακό πάνελ, ενώ δεν αποτελεί μόνιμη εγκατάσταση: μπορεί να τοποθετείται στην παραλία στις αρχές του καλοκαιριού και να απομακρύνεται το φθινόπωρο. Έτσι, προσφέρεται μία σημαντική υπηρεσία στα άτομα με αναπηρία, χωρίς να υπάρχει καμία επιβάρυνση για το περιβάλλον.

 

Φέτος, η κατασκευάστρια εταιρία TOBEA προσέφερε τη δωρεάν εγκατάσταση τριών συστημάτων SEATRAC σε παραλίες της Αττικής. Ωστόσο, μία δυσάρεστη έκπληξη περίμενε τους ανθρώπους που έκαναν την εγκατάσταση στην παραλία της Νέας Μάκρης. Όπως ανέφερε στο Facebook ο κ. Ιγνάτιος Φωτίου, «ήρθαν τρία άτομα από το Λιμενικό Σώμα να ερευνήσουν μια καταγγελία που έγινε σχετικά με τις εργασίες που κάναμε στην παραλία. Ταυτόχρονα υπήρξαν και μερικοί λουόμενοι που εξέφρασαν έντονες διαμαρτυρίες ότι το SEATRAC τους ενοχλεί και ότι είναι άχρηστο καθώς δεν βλέπουν κόσμο να το χρησιμοποιεί».

Οι άνθρωποι του Λιμενικού, πιεζόμενοι από τον κόσμο, δεν επέτρεψαν την ολοκλήρωση των εργασιών. «Ήταν πολύ απογοητευτικό να εξηγείς σε μια μικρή ομάδα ηλικιωμένων ανθρώπων τι προσφέρει η συγκεκριμένη συσκευή και πόση προσπάθεια έχει γίνει μέχρι να φτάσει να ολοκληρωθεί η συγκεκριμένη εγκατάσταση», σημείωσε ο κ. Φωτίου. Ωστόσο, οι λουόμενοι απλά αδιαφορούσαν και νοιάζονταν μόνο «για την εικόνα της παραλίας εμπρός από την ιδιοκτησία τους. Λυπόμαστε αλλά η προσφορά της ΤΟΒΕΑ για την δωρεάν εγκατάσταση 3 SEATRAC στην Αττική δεν πιστεύαμε ότι θα συναντήσει αυτά τα εμπόδια», κατέληξε ο εκπρόσωπος της εταιρίας.

Το περιστατικό είναι χαρακτηριστικό της απαράδεκτης αδιαφορίας μεγάλης μερίδας πολιτών για τους συνανθρώπους τους με αναπηρία. Δυστυχώς, όπως σχολίασε κάποιος στην ανάρτηση του κ. Φωτίου, ίσως οι λουόμενοι που ένιωσαν ότι απειλείται η αισθητική «της παραλίας μπροστά στις ιδιοκτησίες τους», να καταλάβουν τη χρησιμότητα του SEATRAC μόνο όταν το χρειαστούν οι ίδιοι…

Δείτε τη μικρή μήκους ταινία του Νίκου Λογοθέτη για το SEATRAC:

SEATRAC | Nikos Logothetis

Πηγή: thefrog.gr

 

ΥΓΕΙΑ: Ενας στους δύο δυσκολεύεται να πληρώσει για φάρμακα - ΚΕΠΑ: Καταδικάζονται να ζουν για μήνες χωρίς εισόδημα

Από παλιότερη κινητοποίηση των φαρμακοποιών στη Θεσσαλονίκη

Ενας στους δύο ασθενείς δυσκολεύεται να προμηθευτεί τα φάρμακα που έχει ανάγκη, γιατί δεν μπορεί να πληρώσει τη συμμετοχή του, ενώ ένας στους τρεις ασθενείς δεν μπορεί να βρει συμβεβλημένο γιατρό με το Πρωτοβάθμιο Εθνικό Δίκτυο Υγείας (ΠΕΔΥ), σύμφωνα με έρευνες που παρουσιάστηκαν χτες από τον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών (ΙΣΑ). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των ερευνών, το 45% των ασφαλισμένων δηλώνουν ότι «πληρώνουν με δυσκολία τη συμμετοχή τους στα φάρμακα».

Οι συνηθέστερες καταστάσεις που δηλώνουν οι ασθενείς ότι αντιμετωπίζουν είναι οι εξής: Δεν παίρνουν κάποια φάρμακα γιατί δεν έχουν χρήματα (14%). Παρέλειψαν κάποια θεραπεία γιατί δεν μπορούσαν να αγοράσουν τα φάρμακά τους (10%). Παίρνουν μόνο όσα φάρμακα κρίνουν απολύτως απαραίτητα (9%). Διέκοψαν τη θεραπεία γιατί δεν μπορούσαν να αγοράσουν τα φάρμακά τους (3%). Δεν μπορούν να βρουν συμβεβλημένο γιατρό με τον ΕΟΠΥΥ (29%). Δεν μπορούν να πληρώσουν την επίσκεψη 10-20 ευρώ (7%).

Επίσης το 66% των γιατρών και το 60% των ασφαλισμένων δήλωσαν ότι οι παρεχόμενες υπηρεσίες Υγείας χειροτέρεψαν, ιδιαίτερα μετά τις ανατροπές στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας. Τα μεγαλύτερα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς, σύμφωνα με τις έρευνες, είναι ότι δεν έχουν να πληρώσουν τη συμμετοχή τους σε φάρμακα και φυσικοθεραπείες, δεν έχουν ασφάλεια και δεν έχουν πρόσβαση στις νέες θεραπείες.

Γελοιογραφία: ΚΥΡ

Ολα αυτά προκύπτουν σαν αποτέλεσμα της ολοένα και μεγαλύτερης επιβάρυνσης των ασθενών στη φαρμακευτική δαπάνη. Από το 2009, οι κυβερνήσεις μείωσαν τη Δημόσια Φαρμακευτική Δαπάνη (ΔΦΔ) με μέσο ετήσιο ρυθμό 15,4%, αυξάνοντας ταυτόχρονα τη μεσοσταθμική συμμετοχή των αρρώστων με μέσο ετήσιο ρυθμό 15,6%! Με αυτήν την πολιτική, η μεσοσταθμική συμμετοχή από 9% το 2009 εκτινάχτηκε σε 25% το 2013 και κινείται προς 32% το 2014.

Κι ενώ έτσι διαμορφώνεται η κατάσταση, ο πρόεδρος του ΙΣΑ, Γιώργος Πατούλης, με δηλώσεις στη διάρκεια της παρουσίασης έβαλε ξανά πλάτη στο να πληρώνουν οι ασφαλισμένοι για τα φάρμακα, επαναφέροντας την πρόταση για τη θέσπιση εισοδηματικών κριτηρίων στη συμμετοχή στη φαρμακευτική δαπάνη.

Άτομα με αναπηρία: Καταδικάζονται να ζουν για μήνες χωρίς εισόδημα

Παραπληγικός μιλάει στο «Ριζοσπάστη» για τα αδιέξοδα που αντιμετωπίζει μέχρι να περάσει από ΚΕΠΑ

Από το Μάη προσπαθεί να επιβιώσει, ενώ του έχουν κοπεί η αναπηρική σύνταξη, η επικουρική και το επίδομα παραπληγίας. Γιατί έχει μείνει χωρίς κανένα εισόδημα; Επειδή περιμένει να περάσει από Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας. Αγνωστο πότε θα γίνει αυτό και πότε θα βγει η απόφαση...

Ο Σάκης Μαρίνος είναι παραπληγικός εδώ και 12 χρόνια, κινείται με αναπηρικό αμαξίδιο και πρέπει να παίρνει συστηματικά φαρμακευτική αγωγή. Δούλευε για χρόνια ως μάγειρας, όταν εκδηλώθηκε κήλη μεσοσπονδυλίου δίσκου ενώ από εργατικό ατύχημα έπαθε εξάρθρωση ώμου που του προκαλεί περιαρθρίτιδα αρκετά συχνά. Η σημερινή του κατάσταση έχει ως εξής: Χρόνιος μόνιμος νευροπαθητικός πόνος, αδυναμία βάδισης, αδυναμία να σταθεί όρθιος πέραν των 5 λεπτών, αστάθεια και μυική αδυναμία των χεριών, φοράει κολάρο αυχένα συνεχώς, αδυναμία αυτοεξυπηρέτησης στην τουαλέτα, στην ατομική υγιεινή, στην ένδυση, χρήζει συμπαράστασης και βοήθειας άλλου ατόμου.

Οχι μόνο δεν έχει καμία βοήθεια και συμπαράσταση από το κράτος, αλλά επιπλέον από έναν τόσο ταλαιπωρημένο και με βαριά αναπηρία άνθρωπο ζητάνε διαρκώς να ...αποδεικνύει την αναπηρία του, να συγκεντρώνει χαρτιά και δικαιολογητικά, να ζήσει χωρίς σύνταξη κι επίδομα.
«Τελευταία πληρωμή μου ήταν στις 30 Απρίλη. Τώρα έχουν τελειώσει όλα τα χρήματα, οι λογαριασμοί είναι απλήρωτοι, η τράπεζα δεν μου δίνει άλλο δάνειο. Για τα φάρμακα πληρώνω - αν και δεν έχουμε ...συμμετοχή τυπικά - πάνω από 50 ευρώ το μήνα. Στο μεταξύ, κάθε μήνα αυξάνεται το ποσό γιατί μειώνεται η ασφαλιστική τιμή ή αυξάνεται η λιανική τιμή του φαρμάκου. Εμείς παθαίνουμε κατακλίσεις και για αλλαγή πάω στο νοσοκομείο, γιατί δεν έχω να αγοράσω τα υλικά που χρειάζεται», σημειώνει στον «Ριζοσπάστη».

Η κανονική καταβολή αναπηρικών συντάξεων κι επιδομάτων μέχρι να βγει η απόφαση των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας που είχε αποφασίσει το υπουργείο Εργασίας και είχε ανακοινώσει πανηγυρικά, έχει πάψει να ισχύει από τον Μάη. «Τηλεφώνησα στο υπουργείο Εργασίας και μου είπαν πως δεν υπάρχει καν η σκέψη να δοθεί αυτή η παροχή, γιατί τα ΚΕΠΑ λειτουργούν ...κανονικά!», λέει ο Σ. Μαρίνος.

Στο μεταξύ, η αναμονή στα ΚΕΠΑ είναι πολύμηνη. Επίσης, δεν δικαιούται εφ' όρου ζωής ποσοστό αναπηρίας. Μάλιστα, την τελευταία φορά που πέρασε από επιτροπή το ποσοστό αναπηρίας του μειώθηκε από 80% σε 72% και εκφράζει φόβο πως η μείωση είναι εσκεμμένη - αφού δεν υπήρξε καμιά βελτίωση της κατάστασής του - επειδή συζητιέται η βάση ποσοστού αναπηρίας με παροχές και ελαφρύνσεις να ανέλθει από 67% σε 80%.

Πηγη: Ριζοσπάστης
 

Νεκρός από τον ιο H1NI και στη Λάρισα!!!!!!

Πέντε θύματα είναι ήδη ο απολογισμός του φετινού κύματος γρίπης στη χώρα μας εκ των οποίων οι τρεις τελευταίοι κατέληξαν τις προηγούμενες ημέρες σε Αθήνα και Λάρισα. Στη Λάρισα κατέληξε ένας ηλικιωμένος 70 ετών περίπου, που νοσηλευόταν το τελευταίο διάστημα στην εντατική του Πανεπιστημιακού.

Πάντως όλοι οι θανόντες έπασχαν και από υποκείμενα νοσήματα. Συνολικά πρόκειται για τρεις άνδρες και δύο γυναίκες, ηλικίας 31 έως 83 ετών οι οποίοι έχασαν τη ζωή τους από την εποχική γρίπη (τύπου Α Η1Ν1 ή Η3Ν4) καθώς δεν είχαν εμβολιαστεί.

Εξάλλου, 5 ακόμα ασθενείς νοσηλεύονται σε σοβαρή αλλά σταθερή κατάσταση σε μονάδες εντατικής θεραπείας. Σύμφωνα με τα στοιχεία του κέντρου ελέγχου και πρόληψης νοσημάτων (ΚΕΕΛΠΝΟ), τα σοβαρά κρούσματα γρίπης που έχουν καταμετρηθεί μέχρι στιγμής φτάνουν τα 14 εκ των οποίων μόνο τρεις δεν πάσχουν από υποκείμενα νοσήματα και αυτή τη στιγμή νοσηλεύονται σε ΜΕΘ με επιπλοκές της γρίπης.

Μεγάλη έξαρση

Αξίζει παράλληλα να σημειωθεί ότι το τελευταίο χρονικό διάστημα παρατηρείται σε όλο το νομό Λάρισας μεγάλη έξαρση του ιού Η1Ν1 και σύμφωνα με εξακριβωμένες πληροφορίες που έρχονται από τα 2 νοσοκομείο περισσότερα από 20 άτομα νοσηλεύονται ευτυχώς εκτός κινδύνους στις αντίστοιχες κλινικές.

πηγη ΓΙΑΝΝΗΣ ΠΑΙΔΗΣ BLOG

με στοιχεία και από τον Ελεύθερο Τύπο